Kraniosinostoz, kafatası kemiklerinin erken kapanması sonucu ortaya çıkan bir durumdur. Normalde, bebeklerin kafatası kemikleri doğumdan sonra bir süre daha esnektir ve kafatasında suturlar adı verilen boşluklar bulunur. Bu suturlar, beyin büyümesine izin verir ve kafatasının şeklinin değişmesine olanak tanır. Kraniosinostozda ise bir veya birden fazla sutur erken kapanır, bu da beynin büyümesini kısıtlar ve kafatasının anormal bir şekil almasına neden olur.
Nedenleri:
Kraniosinostozun kesin nedeni tam olarak bilinmemektedir, ancak genetik faktörlerin rol oynadığı düşünülmektedir. Bazı durumlarda, genetik sendromlarla ilişkili olabilir.
Türleri:
Kraniosinostoz, hangi suturun erken kapandığına bağlı olarak farklı türlere ayrılır:
Belirtileri:
Kraniosinostozun belirtileri, suturun ne kadar erken kapandığına ve hangi suturun etkilendiğine bağlı olarak değişir. En sık görülen belirtiler şunlardır:
Tanı:
Kraniosinostoz tanısı genellikle fiziksel muayene ve kafatasının röntgen filmi veya BT (Bilgisayarlı Tomografi) taraması ile konulur.
Tedavi:
Kraniosinostozun tedavisi genellikle cerrahidir. Amaç, kapanan suturu açmak ve beynin normal büyümesine izin vermektir. Cerrahi yöntemler, suturun türüne ve çocuğun yaşına göre değişir.
Önemli Not: Bu bilgiler genel bir rehber niteliğindedir ve bir doktorun tavsiyesinin yerini tutmaz. Kraniosinostoz şüphesi olan bir çocuğun mutlaka bir uzmana danışması gerekmektedir.
Ne Demek sitesindeki bilgiler kullanıcılar vasıtasıyla veya otomatik oluşturulmuştur. Buradaki bilgilerin doğru olduğu garanti edilmez. Düzeltilmesi gereken bilgi olduğunu düşünüyorsanız bizimle iletişime geçiniz. Her türlü görüş, destek ve önerileriniz için iletisim@nedemek.page