kraniofaringioma ne demek?

Kraniofaringioma Hakkında Bilgi

Kraniofaringioma, beynin tabanında, hipofiz bezi ve optik sinirlerin yakınında oluşan nadir görülen, genellikle iyi huylu bir tümördür. Her yaşta ortaya çıkabilmesine rağmen, en sık çocuklarda ve genç yetişkinlerde görülür.

Oluşumu ve Konumu: Kraniofaringiomalar, embriyonik dönemde Rathke kesesi adı verilen yapının kalıntılarından kaynaklanır. Bu kese, hipofiz bezinin ön lobunu oluşturmak üzere gelişir. Kraniofaringioma, bu kesenin kalıntılarından geliştiği için genellikle hipofiz bezinin yakınında bulunur. Hipofiz%20Bezi

Türleri: İki ana kraniofaringioma türü vardır:

• Adamantinomatöz kraniofaringioma: En sık çocuklarda görülen türdür. Genellikle kistik (sıvı dolu) ve katı bölgeler içerir.
• Papiller kraniofaringioma: Daha çok yetişkinlerde görülür ve genellikle adamantinomatöz tipe göre daha az kist içerir.

Belirtileri: Kraniofaringioma belirtileri, tümörün büyüklüğüne ve konumuna bağlı olarak değişir. Sık görülen belirtiler şunlardır:

• Görme sorunları: Tümör, Optik%20Sinir'e baskı yaparak bulanık görme, çift görme veya görme alanı kaybına neden olabilir.
• Hormonal sorunlar: Tümör, Hipofiz%20Bezi'nin normal işlevini bozarak hormonal dengesizliklere yol açabilir. Bu, büyüme sorunlarına, erken veya gecikmiş ergenliğe, adet düzensizliklerine, Diyabet'e ve diğer hormonal sorunlara neden olabilir.
• Baş ağrısı: Tümörün büyümesi, Baş%20Ağrısı'na neden olabilir.
• Mide bulantısı ve kusma: Artan kafa içi basıncı Mide%20Bulantısı ve Kusma'ya yol açabilir.
• Yorgunluk: Hormonal dengesizlikler veya tümörün kendisi Yorgunluk'a neden olabilir.
• Davranış değişiklikleri: Nadir durumlarda, tümör davranış değişikliklerine neden olabilir.

Tanı: Kraniofaringioma tanısı genellikle aşağıdaki yöntemlerle konulur:

• Nörolojik muayene: Doktor, sinir sistemi fonksiyonlarını değerlendirmek için bir nörolojik muayene yapar.
• Görüntüleme testleri: MR (manyetik rezonans görüntüleme) ve BT (bilgisayarlı tomografi) taramaları, tümörün boyutunu, konumunu ve diğer özelliklerini belirlemeye yardımcı olur.
• Hormon testleri: Kan testleri, hipofiz bezinin hormon üretimini değerlendirmek için yapılır.
• Göz muayenesi: Görme sorunları varsa, bir göz doktoru tarafından ayrıntılı bir göz muayenesi yapılır.

Tedavi: Kraniofaringioma tedavisinin amacı, tümörü mümkün olduğunca tamamen çıkarmak ve semptomları hafifletmektir. Tedavi seçenekleri şunlardır:

• Cerrahi: Tümörü cerrahi olarak çıkarmak, en yaygın tedavi yöntemidir. Ameliyat, tümörün tamamını veya bir kısmını çıkarmayı amaçlar.
• Radyoterapi: Cerrahi olarak çıkarılamayan veya tekrarlayan tümörler için radyoterapi kullanılabilir. Radyoterapi, tümör hücrelerini yok etmek için yüksek enerjili ışınlar kullanır.
• İlaç tedavisi: Bazı durumlarda, tümörün büyümesini yavaşlatmak için ilaç tedavisi kullanılabilir.
• Kist drenajı: Kistik tümörlerde, kistin içindeki sıvıyı boşaltmak için bir kateter yerleştirilebilir.

Prognoz: Kraniofaringioma prognozu, tümörün büyüklüğüne, konumuna ve tedaviye yanıtına bağlı olarak değişir. Tamamen çıkarılabilen tümörler için prognoz genellikle iyidir. Ancak, tümörün tekrarlama riski vardır. Hormonal sorunlar ve görme sorunları gibi uzun vadeli komplikasyonlar da ortaya çıkabilir.

Kategoriler