Frajil X sendromu, genetik bir bozukluk olan X kromozomuna bağlı kalıtılan bir durumdur. Bu sendrom genellikle erkek çocuklarda görülen bir durumdur ve bireyin zihinsel ve fiziksel gelişiminde belirgin bozukluklar yaratır.
Frajil X sendromu, genellikle zeka geriliği, hiperaktivite, dikkat eksikliği, dil ve iletişim problemleri, sosyal ve duygusal sorunlar gibi belirtilerle kendini gösterir. Hastalığın şiddeti kişiden kişiye değişebilir ve bazı bireyler daha hafif belirtiler gösterirken bazıları daha ciddi sorunlar yaşayabilir.
Frajil X sendromuna sahip bireyler, özel eğitim programları, konuşma terapisi, davranış terapisi ve diğer tedavi yöntemleri ile desteklenebilirler. Erken teşhis ve uygun tedavi ile belirtiler hafifletilebilir ve bireyin yaşam kalitesi artırılabilir.
Ne Demek sitesindeki bilgiler kullanıcılar vasıtasıyla veya otomatik oluşturulmuştur. Buradaki bilgilerin doğru olduğu garanti edilmez. Düzeltilmesi gereken bilgi olduğunu düşünüyorsanız bizimle iletişime geçiniz. Her türlü görüş, destek ve önerileriniz için iletisim@nedemek.page