Feokromositoma, adrenal medullada (böbreküstü bezinin iç kısmı) veya böbreküstü bezleri dışında, kromaffin hücrelerinden kaynaklanan nadir bir tümördür. Bu tümörler, katekolaminler (adrenalin, noradrenalin ve dopamin) adı verilen hormonları aşırı miktarda üretir ve kana salgılar. Bu hormonların aşırı salgılanması, çeşitli semptomlara ve sağlık sorunlarına yol açabilir.
Nedenleri ve Risk Faktörleri:
Feokromositomaların kesin nedeni tam olarak bilinmemekle birlikte, bazı genetik sendromlarla ilişkili olabilir. Bu sendromlar şunlardır:
Ailesinde feokromositoma öyküsü olan kişilerde risk daha yüksektir.
Semptomlar:
Feokromositomaların en sık görülen semptomları şunlardır:
Semptomlar aniden başlayabilir ve kısa süreli veya uzun süreli olabilir. Bazı kişilerde semptomlar daha hafif seyrederken, bazılarında daha şiddetli olabilir.
Tanı:
Feokromositoma tanısı için aşağıdaki testler kullanılabilir:
Tedavi:
Feokromositoma tedavisinin temel amacı, tümörü cerrahi olarak çıkarmaktır. Ameliyat öncesinde, katekolaminlerin etkilerini bloke etmek için ilaçlar (alfa blokerler ve beta blokerler) kullanılır. Bu ilaçlar, kan basıncını kontrol altına almaya ve ameliyat sırasında oluşabilecek komplikasyonları önlemeye yardımcı olur.
Komplikasyonlar:
Tedavi edilmeyen feokromositomalar ciddi komplikasyonlara yol açabilir, bunlar arasında şunlar bulunur:
Prognoz:
Feokromositomaların çoğu iyi huyludur ve cerrahi olarak çıkarıldıktan sonra hastalar tamamen iyileşir. Ancak, bazı tümörler kötü huylu (kanserli) olabilir ve metastaz yapabilir. Bu durumda, ek tedaviler (kemoterapi, radyoterapi) gerekebilir. Ameliyattan sonra düzenli takip ve kontrol önemlidir.
Ne Demek sitesindeki bilgiler kullanıcılar vasıtasıyla veya otomatik oluşturulmuştur. Buradaki bilgilerin doğru olduğu garanti edilmez. Düzeltilmesi gereken bilgi olduğunu düşünüyorsanız bizimle iletişime geçiniz. Her türlü görüş, destek ve önerileriniz için iletisim@nedemek.page