Paragangliom, nöroendokrin tümörler grubuna ait, nadir görülen bir tümördür. Bu tümörler, vücutta sempatik ve parasempatik sinir sistemlerine yakın bulunan paraganglion adı verilen özel hücrelerden kaynaklanır.
Paragangliomlar genellikle adrenalin, noradrenalin ve dopamin gibi katekolamin hormonlarını salgılarlar. Hormon salgılayan paragangliomlar (fonksiyonel tümörler) yüksek tansiyon, baş ağrısı, terleme ve çarpıntı gibi belirtilere neden olabilirken, hormon salgılamayan (non-fonksiyonel) tümörler ise genellikle belirti vermezler ve başka nedenlerle yapılan görüntüleme tetkikleri sırasında tesadüfen saptanırlar.
Paragangliomlar en sık karotis cisimciği (boyunda), jugulotimpanik bölge (kulak tabanında), vagal sinir boyunca (boyunda), ve retroperitoneal bölgede (karın arka duvarında) yerleşirler.
Tanı: Paragangliom tanısı, belirtiler, fiziksel muayene, kan ve idrar testleri ile katekolamin hormon düzeylerinin ölçülmesi ve görüntüleme yöntemleri (BT, MR, sintigrafi) kullanılarak konulur.
Tedavi: Paragangliom tedavisinde temel yaklaşım cerrahi olarak tümörün çıkarılmasıdır. Ancak tümörün yerleşim yerine ve büyüklüğüne göre radyoterapi veya kemoterapi gibi ek tedaviler de uygulanabilir. Özellikle hormon salgılayan tümörlerde, ameliyat öncesinde tansiyonu kontrol altına almak için ilaç tedavisi uygulanması önemlidir.
Genetik Faktörler: Bazı paragangliom vakalarının genetik mutasyonlarla ilişkili olduğu bilinmektedir. Bu nedenle, özellikle genç yaşta tanı konulan veya birden fazla tümörü olan hastalarda genetik testler önerilebilir.
Önemli konular:
Ne Demek sitesindeki bilgiler kullanıcılar vasıtasıyla veya otomatik oluşturulmuştur. Buradaki bilgilerin doğru olduğu garanti edilmez. Düzeltilmesi gereken bilgi olduğunu düşünüyorsanız bizimle iletişime geçiniz. Her türlü görüş, destek ve önerileriniz için iletisim@nedemek.page