ks ne demek?

KS, Klinefelter sendromu olarak da bilinen XXY kromozomlu bir genetik durumdur. Bu durum, bir erkeğin normalde iki cinsiyet kromozomlu (XY) olması gereken yerde üç cinsiyet kromozomlu (XXY) olduğu anlamına gelir. Bu, erkeğin normalden daha yüksek östrojen seviyelerine sahip olmasına ve testosteron seviyelerinin normalden daha düşük olmasına neden olabilir. Bu durumda, bazı semptomlar arasında küçük testisler, meme büyümesi, azaltılmış cinsel dürtü, kısırlık ve düşük kas kütlesi yer alabilir. KS, çoğu zaman rastgele bir genetik mutasyon sonucu meydana gelir ve kalıtsal değildir. Kromozomal analizle teşhis edilir ve hormonal tedavi ve danışmanlık yardımı ile yönetilebilir.