Homozigot, bir organizmanın belirli bir gen için aynı alellere sahip olması durumudur. Başka bir deyişle, bir özellik için aynı gen varyantını (alel) hem anneden hem de babadan almıştır.
Gen ve Alel İlişkisi: Her bir genin farklı varyasyonları olan aleller, kromozomlar üzerinde bulunur. Diploid canlılarda (insanlar gibi), her gen için iki alel bulunur; biri anneden, diğeri babadan gelir.
Homozigotluk Durumu: Eğer bir birey, belirli bir gen lokusunda aynı alellere (örneğin, AA veya aa) sahipse, o gen için homozigot olarak adlandırılır.
Fenotip Üzerindeki Etkisi: Homozigotluk, fenotipi (gözlemlenebilir özellik) doğrudan etkiler. Eğer aleller baskın ise (AA), baskın fenotip ortaya çıkar. Eğer aleller çekinik ise (aa), çekinik fenotip ortaya çıkar.
Örnek: Bezelyelerde çiçek rengi geni için, mor renk aleli (A) baskın, beyaz renk aleli (a) çekiniktir.
Daha fazla bilgi için:
Ne Demek sitesindeki bilgiler kullanıcılar vasıtasıyla veya otomatik oluşturulmuştur. Buradaki bilgilerin doğru olduğu garanti edilmez. Düzeltilmesi gereken bilgi olduğunu düşünüyorsanız bizimle iletişime geçiniz. Her türlü görüş, destek ve önerileriniz için iletisim@nedemek.page