FMF (Ailevi Akdeniz Ateşi), otoinflamatuvar bir hastalıktır. Genellikle Akdeniz kökenli (özellikle Türk, Yahudi, Arap ve Ermeni) toplumlarda daha sık görülür. Hastalık, MEFV genindeki bir mutasyon sonucu ortaya çıkar. Bu mutasyon, pirin adı verilen bir proteinin işlevini bozar ve bu da vücutta kontrolsüz enflamasyona yol açar.
Temel Özellikler:
Tekrarlayan Nöbetler: FMF'in en belirgin özelliği, karın ağrısı, göğüs ağrısı, eklem ağrısı ve ateş gibi belirtilerle karakterize edilen tekrarlayan nöbetlerdir. Nöbetler genellikle 1-3 gün sürer ve kendiliğinden geçer.
Amiloidoz Riski: Tedavi edilmeyen veya yetersiz tedavi edilen FMF vakalarında, amiloidoz adı verilen ciddi bir komplikasyon gelişebilir. Amiloidoz, amiloid proteinlerinin organlarda birikmesiyle karakterizedir ve özellikle böbrek yetmezliğine yol açabilir.
Genetik Geçiş: FMF, otozomal resesif bir hastalıktır. Bu, hastalığın ortaya çıkması için bireyin her iki ebeveynden de mutasyona uğramış geni alması gerektiği anlamına gelir.
Tanı: FMF tanısı, klinik belirtiler, aile öyküsü ve genetik test sonuçlarına dayanır.
Tedavi: FMF'in temel tedavisi kolşisin adlı bir ilaçtır. Kolşisin, nöbetlerin sıklığını ve şiddetini azaltır ve amiloidoz riskini önemli ölçüde düşürür.
Önemli Noktalar:
Ne Demek sitesindeki bilgiler kullanıcılar vasıtasıyla veya otomatik oluşturulmuştur. Buradaki bilgilerin doğru olduğu garanti edilmez. Düzeltilmesi gereken bilgi olduğunu düşünüyorsanız bizimle iletişime geçiniz. Her türlü görüş, destek ve önerileriniz için iletisim@nedemek.page