feokromasitoma ne demek?

Feokromasitoma Hakkında Bilgi

Feokromasitoma, adrenal bezlerde (böbrek üstü bezleri) gelişen, nadir görülen bir tümördür. Adrenal bezler, vücudun önemli fonksiyonlarını düzenleyen hormonlar salgılar. Feokromasitoma, özellikle katekolaminler (adrenalin ve noradrenalin) adı verilen hormonların aşırı salgılanmasına neden olur. Bu hormonların aşırı salgılanması, çeşitli sağlık sorunlarına yol açabilir.

Belirtileri:

• Yüksek tansiyon: En sık görülen belirtidir ve ani yükselişler (krizler) şeklinde olabilir.
• Baş ağrısı: Şiddetli ve zonklayıcı olabilir.
• Terleme: Aşırı ve kontrolsüz terleme nöbetleri.
• Çarpıntı: Kalp atış hızında artış veya düzensizlik.
• Titreme: Özellikle ellerde görülebilir.
• Anksiyete ve panik atak: Nedensiz korku ve endişe hissi.
• Solukluk: Yüzde ve ciltte solgunluk.
• Karın ağrısı: Nadiren görülebilir.

Nedenleri:

Feokromasitomanın kesin nedeni tam olarak bilinmemektedir. Ancak, bazı genetik faktörlerin rol oynadığı düşünülmektedir. Bazı genetik sendromlar (örneğin, Multipl Endokrin Neoplazi (MEN) sendromları, Von Hippel-Lindau sendromu, Nörofibromatozis tip 1), feokromasitoma riskini artırabilir.

Tanı:

Feokromasitoma tanısı, genellikle belirtiler ve laboratuvar testlerinin kombinasyonu ile konulur.

• Kan ve idrar testleri: Katekolamin ve metabolitlerinin (metanefrinler ve normetanefrinler) seviyeleri ölçülür.
• Görüntüleme yöntemleri: Bilgisayarlı tomografi (BT), manyetik rezonans görüntüleme (MRG) ve sintigrafi gibi yöntemlerle tümörün yeri ve boyutu belirlenir.

Tedavi:

Feokromasitomanın temel tedavisi cerrahidir. Tümörün cerrahi olarak çıkarılması, hormon seviyelerini normale döndürerek belirtileri ortadan kaldırır. Ameliyat öncesinde, kan basıncını kontrol altına almak için ilaç tedavisi uygulanır (alfa-blokerler ve beta-blokerler). Bazı durumlarda, tümörün cerrahi olarak çıkarılması mümkün değilse, ilaç tedavisi ve radyoterapi gibi alternatif tedavi yöntemleri kullanılabilir.