CF, Cystic Fibrosis (Kistik Fibroz) olarak da bilinen kalıtsal bir hastalıktır. Bu hastalık, vücudun farklı bölgelerindeki bezlerde mukus, sindirim sıvıları ve ter salgılarının yoğun ve kalın bir şekilde üretilmesine neden olur. Bu kalın salgılar, akciğerlerde ve sindirim sisteminde tıkanıklığa yol açabilir, solunum yollarını etkileyebilir ve sindirim sorunlarına neden olabilir.
CF genellikle enfeksiyonlar, öksürük, nefes darlığı, kilo kaybı, sindirim sorunları ve tekrarlayan akciğer enfeksiyonları gibi belirtilerle kendini gösterir. Bu hastalık maalesef şu anda tedavisi olmayan ve yaşam boyu devam eden bir durumdur.
CF, vücutta bulunan CFTR (Kistik Fibroz Transmembran Regülatör) genindeki bir mutasyon sonucu oluşur. Bu gen, vücudun tuz ve su dengesini ve mukozal salgıların kalınlığını kontrol eden bir proteini kodlar. CF hastalarında, bu proteinin işlevi bozuk olduğu için mukus ve sindirim sıvıları normalden daha kalın ve yoğundur.
Tedavi, semptomların yönetimini ve yaşam kalitesini artırmayı hedefler. Pneumoni ve diğer solunum yolu enfeksiyonları önlemek için antibiyotikler kullanılabilir, solunum fizyoterapisi ve egzersizler önerilebilir, sindirim problemleri için enzim takviyeleri ve özel bir diyet uygulanabilir. Hastaların düzenli olarak takip edilmesi ve tedavi planlarına sadık kalınması önemlidir.
Ne Demek sitesindeki bilgiler kullanıcılar vasıtasıyla veya otomatik oluşturulmuştur. Buradaki bilgilerin doğru olduğu garanti edilmez. Düzeltilmesi gereken bilgi olduğunu düşünüyorsanız bizimle iletişime geçiniz. Her türlü görüş, destek ve önerileriniz için iletisim@nedemek.page