amniyosentez ne demek?

Amniyosentez Hakkında Bilgi

Amniyosentez, hamilelik sırasında fetusun sağlığı hakkında bilgi edinmek amacıyla yapılan bir prenatal tanı testidir. Genellikle hamileliğin 15 ila 20. haftaları arasında gerçekleştirilir. İşlem sırasında, anne karnından ince bir iğne yardımıyla amniyon sıvısı örneği alınır. Bu sıvı, fetusun hücrelerini ve genetik materyalini içerir.

Amniyosentezin Amaçları:

  • Kromozomal Anormallikleri Teşhis Etmek: Özellikle Down Sendromu (Trizomi 21), Trizomi 18 (Edwards Sendromu) ve Trizomi 13 (Patau Sendromu) gibi kromozomal bozuklukların tespiti için kullanılır.
  • Genetik Hastalıkları Belirlemek: Kistik Fibrozis, orak hücreli anemi gibi genetik hastalıkların tanısı konulabilir.
  • Nöral Tüp Defektlerini Araştırmak: Spina Bifida gibi nöral tüp defektlerinin belirlenmesinde rol oynar. Amniyon sıvısındaki alfa-fetoprotein (AFP) seviyeleri ölçülerek risk değerlendirilir.
  • Fetus Enfeksiyonlarını Tespit Etmek: Fetusun enfeksiyon kapıp kapmadığı (örneğin toksoplazmozis, CMV enfeksiyonu) belirlenebilir.
  • Fetus Akciğer Olgunluğunu Değerlendirmek: Doğuma yakın dönemde, fetusun akciğerlerinin doğum için yeterince olgun olup olmadığını anlamak için kullanılabilir.

Amniyosentez Nasıl Yapılır?

  1. Anne adayı sırt üstü yatar ve karın bölgesi antiseptik solüsyonla temizlenir.
  2. Ultrason eşliğinde, fetusun ve plasentanın yeri belirlenir.
  3. İnce bir iğne karın duvarından geçirilerek amniyon kesesine girilir ve yaklaşık 15-20 ml amniyon sıvısı alınır.
  4. İğne çıkarıldıktan sonra, giriş yeri steril bir bandajla kapatılır.

Riskleri:

Amniyosentez genel olarak güvenli bir işlem olsa da, bazı riskleri bulunmaktadır:

  • Düşük Riski: İşleme bağlı düşük riski yaklaşık %0.1-0.3 civarındadır.
  • Enfeksiyon
  • Amniyon sıvısının sızması
  • Vajinal kanama
  • Bebeğin yaralanması (çok nadir)

Sonuçlar:

Amniyosentez sonuçları genellikle 2-3 hafta içinde çıkar. Sonuçlar, genetik danışman veya doktor tarafından anne ve babaya açıklanır. Sonuçlara göre, gebeliğin devamı veya sonlandırılması gibi kararlar alınabilir.

Önemli Not:

Amniyosentez, her hamile kadına önerilen bir test değildir. Genellikle, ailede genetik hastalık öyküsü olan, tarama testlerinde yüksek risk tespit edilen veya daha önce kromozomal bozukluğu olan bir bebek sahibi olmuş kadınlara önerilir. Doktorunuz, sizin için amniyosentezin uygun olup olmadığını değerlendirecektir.