ALS (Amyotrophic Lateral Sclerosis), sinir hücrelerinin zayıflamasına ve ilerleyici bir şekilde ölmesine neden olan nörodejeneratif bir hastalıktır. Bu durum, kasların kontrolünden sorumlu olan motor nöronları etkiler.
ALS'in tam olarak nedeni bilinmemekle birlikte, genetik faktörler, çevresel faktörler ve bağışıklık sistemi sorunları arasında rol oynadığı düşünülmektedir. Hastalık genellikle 40 ile 70 yaşları arasında ortaya çıkar ve erkeklerde kadınlara göre biraz daha yaygındır.
ALS'in belirtileri zamanla kötüleşir ve genellikle kas güçsüzlüğü, kas kasılması, konuşma ve yutma sorunları, refleks kaybı ve koordinasyon bozuklukları gibi semptomlarla başlar. Tedavisi olmayan bir hastalık olmasına rağmen, semptomları hafifletmek ve yaşam kalitesini artırmak için rehabilitasyon terapileri, ilaçlar ve destekleyici tedaviler gibi yöntemler kullanılabilir.
ALS genellikle hayatı tehdit eden komplikasyonlarla sonuçlanır ve çoğu hasta 3 ila 5 yıl sonra hayatını kaybeder. Ancak tedavi ve destek yöntemleri, hastaların yaşam süresini uzatabilir ve semptomları hafifletebilir.
Ne Demek sitesindeki bilgiler kullanıcılar vasıtasıyla veya otomatik oluşturulmuştur. Buradaki bilgilerin doğru olduğu garanti edilmez. Düzeltilmesi gereken bilgi olduğunu düşünüyorsanız bizimle iletişime geçiniz. Her türlü görüş, destek ve önerileriniz için iletisim@nedemek.page