als ne demek?

ALS (Amyotrofik Lateral Skleroz) Hakkında Bilgi

ALS (Amyotrofik Lateral Skleroz), motor nöron adı verilen sinir hücrelerininProgressive degeneration'ına neden olan ilerleyici bir nörolojik hastalıktır. Bu hücreler beyinde ve omurilikte bulunur ve kas hareketlerini kontrol eder. Motor nöronlar hasar gördüğünde veya öldüğünde, kaslara sinyal gönderemezler. Bu durum, kasların zayıflamasına, erimesine (atrofi) ve sonunda felce yol açar.

Belirtiler:

• Kas Zayıflığı: Genellikle ellerde, ayaklarda veya bacaklarda başlar. (https://www.nedemek.page/kavramlar/kas%20zayıflığı)
• Kas Seyirmesi (Fasikülasyon): Kaslarda istemsiz seğirmeler görülebilir. (https://www.nedemek.page/kavramlar/kas%20seyirmesi)
• Kas Sertliği (Spastisite): Kaslarda sertlik ve gerginlik hissedilebilir. (https://www.nedemek.page/kavramlar/kas%20sertliği)
• Konuşma ve Yutma Güçlüğü: Hastalığın ilerlemesiyle birlikte konuşma bozuklukları (dizartri) ve yutma güçlüğü (disfaji) ortaya çıkabilir. (https://www.nedemek.page/kavramlar/konuşma%20güçlüğü, https://www.nedemek.page/kavramlar/yutma%20güçlüğü)
• Solunum Güçlüğü: Diyafram ve göğüs kaslarının etkilenmesiyle solunum yetmezliği gelişebilir. (https://www.nedemek.page/kavramlar/solunum%20güçlüğü)

Nedenleri:

ALS'nin kesin nedeni bilinmemektedir. Genetik faktörler ve çevresel etkenlerin rol oynadığı düşünülmektedir. Vakaların yaklaşık %5-10'u aileseldir ve genetik mutasyonlarla ilişkilidir.

Teşhis:

ALS teşhisi, genellikle klinik muayene, nörolojik değerlendirme ve çeşitli testler (EMG, sinir iletim çalışmaları, MRI) ile konulur.

Tedavi:

ALS'nin kesin bir tedavisi yoktur. Ancak, semptomları hafifletmeye ve yaşam kalitesini artırmaya yönelik tedaviler mevcuttur. Bu tedaviler arasında ilaçlar (riluzol, edaravone), fizik tedavi, konuşma terapisi ve solunum desteği yer alır.

Prognoz:

ALS ilerleyici bir hastalıktır ve yaşam süresi genellikle teşhisten sonra 3-5 yıldır. Ancak, bazı hastalar daha uzun süre yaşayabilir.